<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>Hozzászólás: Parkinson-kór 2014. &#8211; II. rész, Speciális gondok, személyre szabott terápia</title>
	<atom:link href="http://www.varoszoba.hu/cikk/parkinson-kor-2014-ii-specialis-gondok-szemelyre-szabott-terapia/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.varoszoba.hu/cikk/parkinson-kor-2014-ii-specialis-gondok-szemelyre-szabott-terapia/</link>
	<description>... egy újabb WordPress honlap...</description>
	<lastBuildDate>Sun, 05 Oct 2025 00:44:10 +0000</lastBuildDate>
		<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
		<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.9.1</generator>
	<item>
		<title>Szerző: kajosma</title>
		<link>http://www.varoszoba.hu/cikk/parkinson-kor-2014-ii-specialis-gondok-szemelyre-szabott-terapia/#comment-20505</link>
		<dc:creator><![CDATA[kajosma]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 15 Apr 2015 14:23:34 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.varoszoba.hu/?post_type=varoszoba_cikkek&#038;p=4469#comment-20505</guid>
		<description><![CDATA[Kedves Attila!

Mikor volt a műtéte? Ahogy olvastam, még elég sok gyógyszert szed. Nekem 4x50 mg Stalevo, 1 db 2,1 mg Oprymea és 1,05 mg Oprymea a napi adagom. 3 hónapja műtöttek, 1 hete kaptam engedélyt a távirányító kezeléséhez. a kezelést már az első  nap megtanultam. Most az a legnagyobb gondom, hogy nem tudom, hogy milyen értékre állítsam. tudom, hogy mindenkinek más és ezt személyre szabottan kell   beállítani. Most még csak kisérletezem elég kevés sikerrel. el kell mondanom, hogy nekem nem működik jól egyenlőre. De még nem adtam fel. Az orvos azt mondta, hogy a Stalevot lassan el lehet hagyni, csak 1 db-ot sikerült, a tövbbit még nem . Úgy érzem  még szükségem van a gyógyszerre is, reggel,  délben, este. Egyenlőre itt tartok.  Jó lenne, ha megírná, hogy milyen értékre állítja a stimulátort?
Tisztelettel: Kajos Mária]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Kedves Attila!</p>
<p>Mikor volt a műtéte? Ahogy olvastam, még elég sok gyógyszert szed. Nekem 4&#215;50 mg Stalevo, 1 db 2,1 mg Oprymea és 1,05 mg Oprymea a napi adagom. 3 hónapja műtöttek, 1 hete kaptam engedélyt a távirányító kezeléséhez. a kezelést már az első  nap megtanultam. Most az a legnagyobb gondom, hogy nem tudom, hogy milyen értékre állítsam. tudom, hogy mindenkinek más és ezt személyre szabottan kell   beállítani. Most még csak kisérletezem elég kevés sikerrel. el kell mondanom, hogy nekem nem működik jól egyenlőre. De még nem adtam fel. Az orvos azt mondta, hogy a Stalevot lassan el lehet hagyni, csak 1 db-ot sikerült, a tövbbit még nem . Úgy érzem  még szükségem van a gyógyszerre is, reggel,  délben, este. Egyenlőre itt tartok.  Jó lenne, ha megírná, hogy milyen értékre állítja a stimulátort?<br />
Tisztelettel: Kajos Mária</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Szerző: Frey Attila</title>
		<link>http://www.varoszoba.hu/cikk/parkinson-kor-2014-ii-specialis-gondok-szemelyre-szabott-terapia/#comment-19067</link>
		<dc:creator><![CDATA[Frey Attila]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 07 Sep 2014 13:03:36 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.varoszoba.hu/?post_type=varoszoba_cikkek&#038;p=4469#comment-19067</guid>
		<description><![CDATA[Kedves Dibó doktor úr!
Remélem komolyan gondolják a betegek bevonását e gyógyszerezés kidolgozásába.  Jelenleg ugyanis nem tudok ilyen megoldásról, pedig mi szedjük a tablettákat, amit önök rendelnek és olyan mennyiségben, ahogy önök gondolják -tanulták, tapasztalták- és minket betegeket szinte meg sem hallgatnak, pedig mi érezzük, hogy jobban vagyunk-e, vagy esetleg rosszabbul. Nem vagyunk szellemi fogyatékkal élők, ezt  már többször is megfogalmaztam, merem remélni, hogy nem is tekintenek úgy ránk. Nekem pl. a DBS műtétem óta 5 x 3/4 Madopar 200, 1db Mirapexin  retard 0.52 majd később kaptam hozzá a Comtan 200-ast. Ezzel az volt a gondom, hogy egyensúly vesztésem lett tőle, most már tudom. Ki kisérleteztem magamon, hogy nem jó nekem a Comtan, egyszerűen elhagytam a szedését és Mirapexinből is csak 0.26- ost szedek, sőt a Madopar adagomat is csökkenteni tudtam napi  6-7-szer 1/2-re. Azóta nincs olyan súlyos egyensúlyi problémám, igaz, hogy most is fennáll, de azért nem esek olyanokat, h kifordul a vállam, mint ahogy tavaly ősszel estem egy akkorát!!!! A kontrollt is elvégeztem kb. fél év után újra szedni kezdtem a Comtant és előjöttek ugyanazok a panaszok amik előtte voltak. Abba is hagytam.
  Tisztelettel: Frey Attila]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Kedves Dibó doktor úr!<br />
Remélem komolyan gondolják a betegek bevonását e gyógyszerezés kidolgozásába.  Jelenleg ugyanis nem tudok ilyen megoldásról, pedig mi szedjük a tablettákat, amit önök rendelnek és olyan mennyiségben, ahogy önök gondolják -tanulták, tapasztalták- és minket betegeket szinte meg sem hallgatnak, pedig mi érezzük, hogy jobban vagyunk-e, vagy esetleg rosszabbul. Nem vagyunk szellemi fogyatékkal élők, ezt  már többször is megfogalmaztam, merem remélni, hogy nem is tekintenek úgy ránk. Nekem pl. a DBS műtétem óta 5 x 3/4 Madopar 200, 1db Mirapexin  retard 0.52 majd később kaptam hozzá a Comtan 200-ast. Ezzel az volt a gondom, hogy egyensúly vesztésem lett tőle, most már tudom. Ki kisérleteztem magamon, hogy nem jó nekem a Comtan, egyszerűen elhagytam a szedését és Mirapexinből is csak 0.26- ost szedek, sőt a Madopar adagomat is csökkenteni tudtam napi  6-7-szer 1/2-re. Azóta nincs olyan súlyos egyensúlyi problémám, igaz, hogy most is fennáll, de azért nem esek olyanokat, h kifordul a vállam, mint ahogy tavaly ősszel estem egy akkorát!!!! A kontrollt is elvégeztem kb. fél év után újra szedni kezdtem a Comtant és előjöttek ugyanazok a panaszok amik előtte voltak. Abba is hagytam.<br />
  Tisztelettel: Frey Attila</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
